2017中国（浙江.台州）第三届制药产业发展与监管高峰论坛
台州市人民政府、中国药科大学和浙江省食品药品监督管理局拟在台州举办“2017中国.台州第三届制药产业监管与发展高峰论坛”，旨在分析国际监管形势，把脉制药产业走势，推介药品新政，加强技术交流，研究药品注册接轨国际背景下医药产业发展对策，着力达成药品监管与发展共识，打造国内医药行业品牌论坛。
一、论坛主题：持续改进与裂变发展。
二、参加单位：国家食品药品监督管理总局；中国药品监督管理研究会；FDA驻华办公室；世界卫生组织；中国药科大学；台州市委市政府；浙江省食品药品监管局、经信委、科技厅；浙江省药学会、食品药品监督管理与产业发展研究会；台州市有关部门；制药企业代表等。
三、17日演讲嘉宾：（更新中）
1.药物创新:
来茂德，中国药科大学校长
2.《药品管理法》修订解读
刘 沛，国家食品药品监督管理总局法制司巡视员
3.药品审评审批制度改革最新进展情况
杨 胜，国家食品药品监管总局药品注册司副司长
4.药品注册申报和技术要求（暂定）
王 涛，国家食品药品监督管理总局药品审评中心化药临床二部部长
5.稳中求进 推动医药工业十三五规划落实
吴海东，工业和信息化部消费品司副司长
6.药包材与药用辅料备案管理及关联审评审批最新政策应对策略
孙会敏，中检院包装材料与药用辅料检定所所长、中国药品监督管理研究会药品包材与辅料监管研究专委会副主任委员
7.演讲主题待定
周 耘，浙江省食品药品监督管理局
8.一致性评价的制剂学与药用辅料的思考
王 浩，药物制剂国家工程研究中心
9.我国医药产业发展分析
褚淑贞，中国药科大学
10.Quality Culture（质量文化）
Peter.E.Baker 美国FDA驻华办公室代理副主任
11、WHO Regulatory Policies（世界卫生组织监管政策）
Dr. Josée Hansen 世界卫生组织世界卫生组织“药物管理条例”和有关卫生技术部门担任资格预审组组长，基本药物和健康产品部高级顾问。
四、其他相关事项：
各药品生产企业法定代表人（企业负责人）、质量负责人、注册负责人、研发负责人按自愿原则参加，每家企业人数不超过2人。
请各参加单位于9月7日前将《高峰论坛参会代表回执》（见附件）汇总后发台州市市场监管局药品生产安监处邮箱。
