浙江省药学会药物政策与药事管理专业委员会2025年学术年会顺利召开

2025年12月13日，浙江省药学会药物政策与药事管理专业委员会2025年学术年会在杭州举行。会议由专业委员会联合浙江工业大学药学院、浙江大学医学院附属邵逸夫医院主办，浙江英特集团股份有限公司、浙江康恩贝制药股份有限公司承办。

会议由浙江省食品药品检验研究院书记王知坚、杭州市第三人民医院党委副书记汪利民、浙江康恩贝制药股份有限公司副总裁金祖成、浙江英特集团股份有限公司总经理助理杨谧共同主持。浙江省药学会药物政策与药事管理专业委员会主任委员刘利民院长作大会致辞。刘院长强调，新一届专委会将坚持政治引领、深化专业研究、优化学术平台，持续提升行业影响力与凝聚力，全力服务全省药学事业发展大局。

大会主会场聚焦药物研发、准入政策与科研方法的协同演进，系统呈现了从产业创新到科学评估的完整链条。中国中医科学院中药研究所研究员张保献教授在《中药新药研发路径及趋势》中，深入解读了中药注册管理的政策体系与“三结合”审评证据要求，并梳理了基于临床经验、新型递药系统及试验筛选的多元研发路径，展现了中药传承创新的发展方向。南京医科大学药学院姚东宁教授以《基于中国创新药准入的研究：审评审批、医保谈判与集中采购》为题，通过实证数据剖析了我国创新药从加速审评、医保谈判到临床落地的政策链路，揭示了准入环节的关键挑战与关联机制。西湖大学附属杭州市第一人民医院林能明副院长聚焦《国家集采背景下国谈药品双通道与DTP药房发展机遇》，分析了集采政策节约医保基金所释放的创新药准入空间，并探讨了“双通道”管理及DTP药房在提升药品可及性、打通处方流转中的实践路径与挑战。浙江大学公共卫生学院陈坤教授围绕《关于临床科研中的若干基本问题》，系统阐述了多中心设计、随机化分组、盲法实施与测量评价等临床研究的核心方法论，为药物政策与药事管理研究提供了坚实的科研设计支撑。四场报告贯穿“研发—准入—流通—评价”逻辑主线，共同构筑了药物政策全生命周期管理的专业图景。

12月13日下午，会议分论坛在浙江大学医学院附属邵逸夫医院大运河院区举行，由浙江大学医学院附属邵逸夫医院主任药师俞振伟、浙江康恩贝制药股份有限公司政策事务总监刘新忠分别主持。论坛聚焦医药产业发展的伦理准则、合规运营与资源管理，共同探讨高质量可持续发展的现实路径与底层逻辑。杭州市第三人民医院党委副书记汪利民在《药物研发中的科技伦理探讨》中，系统阐述了研发全周期的伦理原则与挑战，强调风险受益评估与数据透明的基石作用。北京观韬（杭州）律师事务所律师罗良杰围绕《医药企业商业贿赂风险防范》，解读了相关法律风险与合规边界。浙江金融职业学院黄海沧教授在《风险控制与投资思路》中，分析了科技周期下的股权投资逻辑与风控策略。资深金融人士薛雪女士以《潮涌运河·宏观观澜——跨周期资产配置罗盘》为题，提出“稳、健、增”三层金字塔配置模型，并针对医药从业者的认知优势，给出了聚焦医疗赛道、遵循投资纪律的务实建议。分论坛四场报告分别从伦理、法律、投资与资产配置维度，为医药从业者构筑了“研、产、投、管”全链条的风险认知与能力建设图谱，体现了行业发展所必需的多维专业支撑。

秉承“融合创新、共筑健康”的大会主题，本次学术年会聚政、产、学、研多方智慧，搭建了跨领域对话与协作的高位平台。我们坚信，唯有持续推进政策、学科、产业与伦理的多维融合，才能系统破解药学发展难题；唯有坚守开放协同与守正创新，才能驱动行业行稳致远。期待全体委员以此为新起点，凝心聚力、务实笃行，共同为浙江乃至全国药学事业高质量发展注入持久动能，为“健康浙江”“健康中国”建设贡献专业力量。