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浙江省药学会工业药剂学专业委员会2025工业药剂学专委会创新制剂研发与转化学术讨论会在杭州召开

  • 浙江省药学会
  • 浏览量:50
  • 发布时间: 2025-04-12




由浙江省药学会主办,浙江省药学会工业药剂学专委会承办的2025工业药剂学专委会创新制剂研发与转化学术讨论会,于2025年4月2日至3日在杭州顺利召开。


 


浙江省药学会理事长邵元昌、副理事长兼秘书长王志安出席本次会议。邵理事长向大会的顺利召开表示热烈的祝贺,他在致辞中表示,党的二十届三中全会明确提出了发展以高技术、高效能、高质量为特征的新质生产力,本次大会以“创新制剂研发与转化”为主题,将积极推动更多创新成果落地转化。来自国内工业药剂学领域和省药品审评中心的4位知名专家做了学术报告,来自政、产、学、研各界10位嘉宾参与了圆桌研讨。专委会委员、知名制药企业研发人员等共计80余位代表参加了本次讨论会。本次会议由浙江省药学会工业药剂学专委会主任委员胡富强教授任大会主席。

 


   


   

浙江省药学会工业药剂学专委会主任委员胡富强致辞


   


   


本次会议围绕创新制剂转化的关键技术、政策环境、未来趋势等方面展开深入探讨。中国药学会工业药剂学专委会主委、药物制剂国家工程研究中心主任王健研究员做了题为“新时期制剂创新研发与转化的思考”的报告,对国内外创新制剂研发概况,与创新制剂相关的药用辅料、包装材料和专用设备开发等进行了细致的论述。国家药典委委员、暨南大学吴传斌教授做了题为“制剂创新药的开发策略与案例分析”的报告,报告中提出了创新制剂开发立项的6大要素,即“临床优势、市场价值、技术核心、特有赛道、政策导向和放大生产”,分享了微针、鼻腔喷雾剂等数个新产品研发案例。浙江省药品化妆品审评中心副主任梁锦峰博士做了题为“审评审批制度改革助力创新药高质量发展”的报告,从全球新药研发概况,分析创新药物研发策略,并详细解析了新药审评审批机制改革的内容。中美华东制药有限公司的张昀副总经理围绕“创新药研发全生命周期的质量研究” 做了报告,就创新药研发过程中产品的质量控制与关键质量属性研究进行了细致的探讨,并分享了多个新产品质量研究中的体会。


 


   


   

会议主旨报告现场


   


   


围绕创新制剂研发转化的共同关心话题,后半程会议分别组织了 “创新制剂的产业转化挑战及应对策略”、“新审评政策和新医保政策下创新制剂的出路探讨”等二个主题圆桌研讨会,讨论嘉宾就新技术开发与转化、新制剂产业转化路径、中药新制剂、AI技术应用等话题,与参会代表之间进行了热烈的互动讨论。


 


   


   

主题圆桌会现场


   


   


本次会议针对创新制剂转化中存在的技术壁垒高、转化周期长、资源整合难的共性和难点问题,汇聚各方智慧,探索高效可行的转化路径,是打通创新链,加速成果转化的有益尝试,将推动更多创新成果落地转化。


 


   


   

大会合影照片


   


   




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