在医药行业深度变革的背景下，临床推广合规管理已成为生物医药企业实现可持续发展的核心议题。2025年3月14日，由浙江省药学会医药法律专业委员会主办的“新形势下医药企业临床推广合规交流会”在杭州圆满举行。此次会议汇聚了三十余位生物医药企业高管、法务合规负责人及行业专家参加，共同探讨合规管理的新趋势与挑战。
会议由浙江省药学会医药法律专业委员会主任委员周建伟主持。周建伟主任强调，近年来国家在政策层面不断加大医药领域反腐力度，从药品采购、医保管理等全产业链环节入手，出台了一系列政策法规，旨在严格规范行业行为，并明确对商业贿赂等违法违规行为零容忍。特别是2024年国家卫生健康委等14部委联合发布的《2024年纠正医药购销领域和医疗服务中不正之风工作要点》以及2025年国家市场监督总局发布了《医药企业防范商业贿赂风险合规指引》，为医药企业的合规管理指明了方向，进一步推动行业合规转型。
会议亮点纷呈，专家分享直击行业痛点，为大家带来了丰富的知识与深刻的行业见解。
认识康复CEO万马博士带来了关于“AI驱动药品新营销模式的合规必然性”的主题演讲。
北京安理（杭州）律师事务所刑事业务部主任徐海波律师对《医药企业防范商业贿赂风险合规指引》进行了深度解读。
浙江省药学会医药法律专业委员会主任委员周建伟律师带来了“九大场景商业贿赂风险识别与防范”的主题演讲。
在互动交流环节，参会者与各位专家进行了深入的互动探讨。不仅加深了参会者对演讲内容的理解，还为医药企业之间、企业与专家之间搭建了一个良好的交流平台，有助于大家共同探索在合规框架下生物医药企业临床推广合规的创新路径。
此次交流会的成功举办，为生物医药企业临床推广合规发展提供了宝贵的交流与学习机会。当前，生物医药行业正面临监管升级与技术革命的双重挑战。本次交流会为企业在合规框架下探索创新路径提供了切实指导，积极推动了医药行业的交流与发展，为构建健康、有序的医药市场环境贡献力量。浙江省药学会将继续发挥自身优势，为生物医药企业的合规发展提供更多支持与帮助，共同推动医药行业的繁荣与进步。
