浙江省药学会2011年药物分析专业委员会学术研讨会召开
2011年9月6日至9月7日,浙江省药学会药物分析专业委员会在绍兴召开了2011年学术研讨会,药物分析专业委员会委员、该专业委员会微生物及药品包装材料专业组成员、浙江省药学会科技开发工作委员会委员,以及省部分制药企业药学工作者近90人参加了本次研讨会。浙江省药学会秘书长苏志良到会并讲话。
开幕式由药物分析专业委员会委员主任委员李惠兰主持。本次研讨会的主要内容为:1、中国药典2015年版起草思路介绍;2、中国药典2010年版实施中有关问题研讨;3微生物检验有关问题探讨;4、国家药品包装材料审批机制精神传达和增塑剂的应用;5、双三元液相在药物分析中的应用;6、药品注册CTD格式和技术要求;7、原料药中的杂质控制与杂质分析。
研讨会分别由国家药典会委员曾苏、洪利娅、俞辉等有关专业的专家,以及制药企业从事注册及研发的技术人员就上述内容进行主讲、研讨、答疑,会议内容丰富,针对性、实用性强,深受与会代表欢迎。




