关于药物非临床药理毒理研究培训通知
随着药物非临床药理（有效性）毒理（安全性）研究指导原则的更新和注册研究要求的提高，为了使药物研发人员特别是企业研发人员尽快了解和掌握我国药品注册申报方面的法律法规知识和要求，也为了使从事药物非临床药理毒理研究人员掌握相关技术要求，特针对浙江省药物研发企事业单位的相关人员开展培训。由浙江省药学会药理专业委员会和浙江省药理学会主办，浙江省医学科学院安全性评价研究中心、杭州环特生物科技有限公司和长三角绿色制药协同创新中心承办的“药物非临床药理毒理研究培训”定于2015年5月22日在杭州市萧山经济技术开发区举办。本次培训将围绕药物非临床药理毒理研究指导原则和相关内容进行培训，特邀本领域的专家学者作培训报告并开展学术交流。欢迎浙江省内企事业新药研发人员、药理毒理从业人员踊跃投稿并参加培训会。参会论文摘要将收入会议培训论文汇编。现将会议有关事项通知如下：
一、会议内容及日程：
会议日期：2015年5月22日
会议地点：杭州市萧山经济技术开发区萧山科技城
日程安排：8:00-9:00 代表报到
9:00-9:30 开幕式
9:30-12:00 专家培训报告
13:00-13:30参观杭州环特生物科技有限公司
13:30-16:30专家培训报告
附已邀请专家及报告内容：
1 吕圭源 教 授 浙江中医药大学（报告内容：抗心血管药物的药理学研究进展）
2 李启春 博 士 杭州环特生物科技有限公司（报告内容：斑马鱼在新药研发中的应用）
3 梁锦峰 博 士 浙江省食品药品监督局药品评审中心（报告内容：药品注册现场考核中的要求、常见问题等）
4 杨 波 教 授 浙江大学（报告内容：抗肿瘤转移新靶点的研究进展）
5 陈民利 研究员 浙江中医药大学实验动物研究中心（报告内容：模型动物在药物药理毒理研究中的应用）
6 辛艳飞 研究员 浙江省医学科学院安全性评价研究中心（报告内容：毒代动力学在各种毒理试验中的应用及要求）
7 李 峰 副研究员 浙江省医学科学院安全性评价研究中心（报告内容：急、慢性毒性试验新的规定要求）
8 张立将 副研究员 浙江省医学科学院安全性评价研究中心（报告内容：生殖毒理新的规定要求）
二、征文要求
1. 内容：药理毒理专业相关的研究工作。
2. 研究性论文摘要用中文，采用“目的、方法、结果、结论”形式撰写，不附图表；综述和述评类论文撰写指示性摘要，即以摘要简要概括论文内容和作者的观点。
3.每篇摘要不超过1000字，Word格式，题目为黑体（中文字符）和Times New Roman（英文字符）二号字，题目下署作者姓名、工作单位及所在城市、邮政编码等；正文小四号宋体（中文字符）和Times New Roman（英文字符），1.5倍行距。
4．摘要通过Email投递至电子邮箱：zdyzxb@zju.edu.cn
5. 截稿日期：2015年4月30日。
三、会议资料费：
正式代表300元，学生代表100元。会议期间交通费、住宿费自理。
四、会务组联系方式：
联 系 人：朱丹雁/陈诚
通讯地址：浙江省杭州市余杭塘路866号浙江大学药理毒理研究所/杭州市环特生物科技有限公司
邮政编码：310058/311231
联系电话：0571-88208402，13093775095/18667103966
传 真：0571-88208402
电子邮箱：zdyzxb@zju.edu.cn
五、参加本次学会学术会议的代表请填写参会回执，4月30日前返zdyzxb@zju.edu.cn邮箱。
二O一五年三月三十日
