浙江省药学会药物毒理学专业委员会年会在杭州召开

2018年10月13日，浙江省药学会药物毒理学专业委员会年会在杭州召开。本次会议由浙江省药学会药物毒理学专业委员会、浙江省抗癌协会主办，浙江大学药学院、浙江省肿瘤医院承办，汇聚了药物毒理学领域省内外众多专家学者。会上，各位业界精英骨干从基础、转化、临床三层面对药物毒理学新进展、新技术及新成果作出报告，并进行了热烈探讨。

 

会议伊始，浙江省药学会药物毒理学专业委员会委员会主任委员何俏军教授就本委员会一年来开展的工作和取得的成绩向各位委员进行了汇报，大家随后就药物毒理学面临的机遇与挑战展开热烈的讨论。

 

浙江省药学会药物毒理学专业委员会何俏军主任委员作工作汇报

 

 

浙江大学教授余露山针对肿瘤耐药问题，以药物转运体OCT2为例子，介绍了影响OCT2的表观因素，并对基于这些表观因素寻找应对策略的过程做了详细的阐述。余教授研究思路为肿瘤耐药研究领域打开了一扇新的大门。

 

浙江大学余露山教授针对肿瘤耐药作详细阐述

 

 

中药注射剂不良反应的日益凸显，大大限制了其临床应用。此次大会上浙江省食品药品检验研究院生物所副主任医师桑晶详细介绍了其通过筛选细胞表面标志物、浓度时间等实验体系参数，验证体外体内关系等方法所构建的体外细胞模型，为中药注射剂应用探索提供了新思路与新方法，进一步推动了中药注射剂的研究与发展。

 

浙江省食品药品检验研究院桑晶副主任医师

介绍了其通过筛选细胞表面标志物

等实验体系参数

 

来自浙江中医药大学的赵华军教授首先介绍了卵巢癌的现状和研究进展然后引入了与卵巢癌相关的基因ZFP403，对其进行了详细的介绍，并进行了深入研究，确证了它是一个抑癌基因。同时将这一研究扩展到前列腺癌的应用上，也得到了相似的结果，同时在临床样本上也得到了确证。赵教授的研究为卵巢癌及前列腺癌的新药研发提供了新的潜在治疗靶点。

 

浙江中医药大学赵华军教授介绍最新研究进展

 

浙江大学罗沛华副教授在大会上系统介绍了小分子激酶抑制剂的毒性，阐明了自噬调控小分子激酶抑制剂肝脏毒性的机制，并基于该机制寻找到了吉非替尼肝脏毒性的干预策略。罗沛华副教授的研究思路对于扩大小分子激酶抑制剂的临床应用以及促进新药研发具有重要意义。

 

 浙江大学罗沛华副教授介绍小分子激酶抑制剂毒性

 

浙江省药品化妆品审评中心梁锦锋博士对国内外干细胞药物研发现状进行了全面概述，并详细介绍了关于干细胞药物研发的国内外法规及安全性评价，由自身研究历程出发对国内干细胞药物研发发展提出期望。

 

来自浙江省肿瘤医院的临床药师童莹慧首先介绍了EGFR抑制剂的研究进展，接着引出了EGFR抑制剂引起的皮肤毒性表现及其机制，然后从针对这一问题现有的临床研究和业已发表的指南及专家共识两个方面展开了报告，总结了各种应对策略的临床结果，并详细讲述了针对不同的EGFR抑制剂相关皮疹的处理策略，为临床的皮肤毒性反应提供了应对策略。

 

杭州市第一人民医院临床药师李杨玲对临床上常用的靶向抗肿瘤药物的肝脏、肾脏毒性以及临床上常用的防治措施作了系统的介绍，对于抗肿瘤药物的研究具有借鉴意义。

 

浙江大学城市学院张?副教授由传统非甾体抗炎药阿司匹林引发思考，对非甾体抗炎新药COX2特异性抑制剂二甲基塞来昔布与ABT-737联合用药的抗肿瘤作用及其机制进行探讨，为减少药物毒性，提高药物安全性提供了新思路。

 

来自浙江工业大学的吴睿副研究员重点介绍了一个针对三阴性乳腺癌的天然产物AurovertinB。她首先从研究意义出发，介绍了乳腺癌面临的困境以及研究进展，然后引出天然产物AurovertinB具有抗三阴性乳腺癌的作用，并详细介绍了它的作用机制，同时它具有抗肺转移的作用。这一天然产物的发现，预示着我国中药的进一步发展。

 

浙江大学青年学者金莹在大会上介绍了达沙替尼心脏毒性的研究进展以及研究意义，系统阐述了其发现干预达沙替尼肝脏毒性潜在新靶点HMGB1的研究思路与过程，为解决抗肿瘤药物的心脏毒性提供了新的思路。

 

整个年会在和谐、智慧的气氛中圆满落下帷幕。这次年会充分展现了我们浙江省药学会药物毒理委员会委员们充满活力、锐意进取、开拓创新的精神，展现了我们在这一年的奋斗里硕果累累。相信未来一定会谱写出更加辉煌绚丽的新篇章，为人类医药事业的发展贡献自己的力量。