第一届生物制药（制剂分析）精修班成功举办
11月23日-24日，第一届生物制药（制剂分析）精修班在浙江杭州顺利举办。会议就生物制药（制剂分析）领域进行了系统且全面的知识以及实践讲解，并且邀请了政策解读相关人员，以及行业趋势和机遇挑战分析的教授，全方位的进行大方向的把握。本次会议吸引了来自全国各地知名药企和研究机构的40多名生物制剂研发人员，包括健能隆、信达、特瑞思、正大天晴、比洋、浙江大学等。本次会议的主办方是浙江省药学会，承办方浙江省药学会生物制药专委会和杭州知谓企业管理咨询有限公司。
会议开始，主持人依次介绍了本次会议的参会领导和专家，并对各位参会学员的到来表示真诚的欢迎。
浙江省药学会常务副秘书长杨苏蓓教授为本次精修班致辞。杨教授对此次会议的实际意义表示了充分的肯定，同时也邀请大家多参与类似的培训班和研讨会，不断提高自身的业务水平和专业素质，并盛情邀请制药界的同仁加入浙江药学会。
来自浙江省药品化妆品评审中心药品评审科的梁锦锋博士结合多年的药品评审经验，做了题为《生物制品质量标准研究与建立一般原则》的主题演讲。梁博士的演讲内容干货满满，所讲的都是生物药品申报审批中最为关键的问题，从一个药品评审人的角度，为大家解读了相关指导原则，给参会的研究人员解开了心中的疑惑。
浙江省药学会生物制药专委会主委詹金彪教授给大家介绍了中国生物制药产业迈向全球化的挑战和机遇。詹教授表示，当下正是生物制药发展的黄金时间，全球销售额前10名中有7个是生物药，生物药的研发处于井喷阶段，不断有重磅炸弹产品问世。中国近些年生物产业发展迅猛，创新性高科技企业不断落地，中国药企应该把握住生物药发展的机会，力争在国际市场打开一片天地。
健能隆医药技术有限公司工艺开发部的副总裁闻再庆博士给大家做了关于《Biophysical characterization of protein therapeutics》的专题演讲。闻博士在生物制药研发领域拥有丰富的行业经验，闻博士给大家介绍了生物物理方法在蛋白分析中的应用。比如，怎样综合紫外、红外、拉曼光谱和荧光光谱信息进行蛋白结构确证。结合在药物研发工作中遇到的具体问题，闻博士提出生物药品质量控制要采用多种方法，多方求证，相互验证，追根溯源，从细节入手，给大家带来很大的启发。
在第一天上午的最后环节，浙江大学药学院副研究员方伟杰博士做了题为《生物制剂课程总论》的开场演说。方博士首先介绍了本次生物制剂课程的总体设置和课程逻辑，同时也介绍了本次精修班section1-6整体课程的大致内容，让参加的学员能够在一开始就清楚的了解到和自己工作最相关的内容的设置。作为本次精修班的主讲嘉宾，方博士希望大家积极参与讨论，能够带着收获离开。
方博士本次专题演说的课程框架如下：
一、《生物药结构和理化性质分析》
二、《生物药化学降解和物理降解》
三、《生物制剂开发和验证》
四、《冷冻干燥制剂处方与工艺开发》
五、《高浓度生物制剂开发》
六、《生物药在生产过程中的稳定性》
在每一节的课程之中，方博士精心设计了不少互动和提问。现场提问引发了大家思考，回答正确的学员也收到了知谓咨询准备的精美礼品。方博士课在每一节的课程结束后，让现场的学员就自己关心的或实际生产中遇到的问题向主讲嘉宾提问。方博士同闻博士一起，结合自身丰富的行业经验，就学员的问题进行了耐心细致的回答，圆满的解答了学员的疑问。
为期两天的第一届生物制药（制剂分析）精修班课程圆满结束，参与会议的各位嘉宾、讲者和学员都对本次精修班的课程内容和组织工作做出了很高的评价。在这两天充实的课程中，大家都收获了很多，学到了很多，明白了很多，并且对后续生物药领域的关键技术系列课程都表示非常感兴趣。知谓咨询也会助力更多不同主题专修班的开办，以满足药企的技术需求，推动生物制药产业的发展。
