瑞百安获批新适应症——原发性高胆固醇血症和混合型血脂
根据国家药品监督管理局审批结果，瑞百安®（依洛尤单抗注射液）已于2019年11月22日获批更广泛适应症，成为中国首个获批用于成人原发性高胆固醇血症（包括杂合子型家族性高胆固醇血症）和混合型血脂异常患者的PCSK9抑制剂。
依洛尤单抗是一款创新的降脂药物，通过抑制前蛋白转化酶枯草溶菌素/Kexin 9型（PCSK9）与低密度脂蛋白受体(LDLR)的结合，增加能够清除血液中LDL的LDLR的数目，从而降低患者低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）水平。此次审批进一步扩大了依洛尤单抗的适应症，可作为饮食的辅助疗法，用于成人原发性高胆固醇血症(杂合子家族性和非家族性)或混合型血脂异常患者的治疗，以降低LDL-C水平：包括在接受最大耐受剂量的他汀类药物治疗仍无法达到LDL-C目标的患者中，与他汀类药物、或者与他汀类药物及其他降脂疗法联合用药，或者在他汀类药物不耐受或禁忌使用的患者中，单独用药或与其他降脂疗法联合用药。
此前，瑞百安®已于2018年7月31日获得国家药品监督管理局批准，用于成人或12岁以上青少年的纯合子型家族性高胆固醇血症；并于2019年1月28日获批用于已有动脉粥样硬化性心血管疾病的成人患者，以降低心肌梗死、卒中以及冠脉血运重建的风险。
来源：NMPA
