关于阿片类药物急性疼痛处方指南的报告

      2018年8月，美国食品药品监督管理局FDA与美国国家科学、工程和医学研究院（NASEM）签约，目的是帮助推进基于证据的阿片类镇痛药处方指南的开发。NASEM的任务是提供一个框架来评估当前和未来的阿片类药物处方，以支持临床实践指南，并在今后需要的研究证据中找出差距。2019年12月19日，NASEM发表了一篇共识报告——《阿片类药物急性疼痛处方指南的制定》。

      药物评估和研究中心主任Janet Woodcock M.D.说：“我们认识到卫生保健提供者在解决阿片类药物危机方面所起的关键作用，即通过减少不必要或不适当的阿片类镇痛剂接触，降低新上瘾率，同时仍然为有这些药物医疗需求的患者提供适当的疼痛治疗。然而，仍有太多的处方是以阿片类镇痛剂开出的，使用时间超过了所解决的医疗需要。因此，我们必须重新检查阿片类镇痛药的处方方式，并确保向医疗保健提供者（处方阿片类镇痛药的守门员）提供有关疼痛适当管理的最新，最全面的指导”。

      NASEM检查了现有的阿片类镇痛药处方指南，确定了存在的差距，还举办了一系列的会议和公共讲习班，以吸引广泛的利益相关者，为现有指南提供了专业知识以及新的证据，还确定了阿片类止痛药处方指南的开发和可用性的具体政策问题。

      当前，FDA正在努力实施《促进患者和社区阿片类药物的康复和治疗的物质使用失调预防法》（《支持法》），该条款要求制定循证医学阿片类药物镇痛的处方指南，以指示不存在此类指导方针的相关治疗领域的急性疼痛的特异性治疗。FDA将继续致力于减少与阿片类药物的接触并预防新的成瘾，支持对阿片类药物使用障碍患者的治疗；促进新型疼痛治疗疗法的发展。