本报讯（记者 崔虹 实习生 张燕）昨天，2008新药研发政策与实践国际高峰论坛在石家庄市举行。全国人大常委会副委员长、中国药学会理事长、中国药学会医药政策研究中心主任桑国卫院士在会上作了主题报告。来自国家相关政策部门，医药界的专家、学者和企业界代表共130多人参加了会议。省人大常委会副主任王增力、石家庄市代市长艾文礼、石家庄市人大常委会副主任许昆峥也参加了此次论坛。

　　艾文礼在贺词中说，来自中美两国医药学界的专家学者以及医药企业的代表齐聚石家庄，深入研讨产业发展的重点课题和热点问题，积极探索加强新药研发的政策策略。此次论坛的召开，必将对医药产业政策的制定以及中美两国医药产业的健康快速发展起到重要的推动作用。同时，石家庄市将以此次论坛为纽带，进一步加强与国内外医药学界的交流与合作，努力实现石市医药产业又好又快发展。

　　参加此次论坛的中外代表就新药创制展开热烈的讨论和交流。桑国卫副委员长作了题为《我国医药重大创新的设想与实施》的报告，重点介绍了我国医药体系创新的条件、目的、任务和重要举措等内容；科技部生物工程中心主任王宏广作的题为《关于中国新药研发开发的几点思考》的报告，介绍了我国新药研究开发的战略目标、方针和原则、重点领域和主要措施；中国药学会医药政策研究中心执行主任宋瑞霖的《国家医药产业政策研究》的报告，则阐述了我国医药产业面临的机遇和挑战，以及如何促进医药产业发展的政策建议。

　　同时，美国药品研制与制造协会负责国际法规事务的助理副总裁Mark Paxton作了题为《美国食品药品监管局（FDA）对处方药的审批要求》的报告，介绍了美国FDA的内部结构以及美国对新药和仿制药的审批要求。

　　“此次论坛加强了彼此的沟通和理解。”与会人员一致认为，促进新药研发是促使我国由制药大国向制药强国转变的关键。而且，国务院已经开始组织实施“重大新药创制”科技重大专项，这充分说明国家对新药研发工作的重视。在这一政策的指引下，通过社会各界尤其是企业界和科技界的共同努力，一定会将我国的医药产业水平提高到一个新的阶段。