美国FDA批准创新快速起效镇静剂——Byfavo

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2020年7月，美国FDA批准Byfavo（remimazolam）上市，用于诱导和维持接受医疗程序（时长30分钟以内）的成人患者在医疗程序过程中的镇静（sedation）。

Byfavo是一种起效和失效迅速的静脉注射苯二氮卓（benzodiazepine）镇静剂。可用于在时长不超过30分钟的有创医疗程序中，例如结肠镜检查和支气管镜检查。在美国，每年有大约2500万例这类检测，其中90%的检测需要患者接受中度镇静。

过去几十年中，在镇静方面一直没有创新镇静药物产生。Byfavo在临床试验中的安全性得到了证实，其镇静作用能够让80-90%的医疗程序得以完成。

来源：FDA